2018最精准码报会涉及较多的参数设置

2018-10-08 14:03:00
jingcaiadmin
原创
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  3。 用药后T790M突变发生率翻倍,其中1%的突变相较首次送检样本增长2倍;介于 0。1%-1%间的突变翻倍。

  同时赵博士强调,为确保PCR技术在肿瘤分子标志物液体活检应用中的可靠性和准确性,必须建立标准的操作流程,规范样本的采集和处理规程,在严谨的性能验证和临床实验基础上建立检测平台。

  赵云博士介绍了Digital PCR的平台优势,其具有更高的检测灵敏度和绝对定量能力,适合用药意义明确的已知靶点的检测,疗效评估、复发和耐药的预测对于已知用药意义的肿瘤分子标志物的准确定量检测,为肿瘤的精准医疗提供信息,参与肿瘤病人的全程管理。

  元码基因科技(北京)股份有限公司是一家集精准医疗新技术研发、产品转化和基因检测服务为一体的高新技术企业,致力于将先进的基因组学技术应用于临床实践,为用户提供更可靠的精准医疗解决方案。公司创始团队拥有超过20项技术专利,参与和主持多项国家“863”、“973”项目,在国际国内同行中首屈一指。元码基因先后荣获“国家高新技术企业”、“国家高新区瞪羚企业”“中关村高新技术企业”、“中关村前沿技术企业”、“清华大数据产业联合会会员单位”、“首都科技条件平台成员单位”、“国际基因组与健康产业联盟单位”等多项荣誉。目前已建成国际先进的分子医学检测技术平台及生物信息分析平台,荣获ISO9001认证,获得医学检验实验室资质,通过卫计委组织的各项室间质评。元码基因已与国内多家知名医疗机构搭建了产、学、研、医紧密结合的精准医学中心,提供肿瘤精准医疗系统解决方案和创新产品。

  张绪超教授强调了肿瘤精准分型中多靶点分型、细胞或分子异质性的进化规律以及免疫治疗中相关标志物的联合分析是极需考虑的因素。

  目前分析结构变异的方法总结了主要四种,分别是依靠测序深度法、双末端配对法、序列分割法以及Denovo组装的方法,均有各自特有的优点,但缺点也很明显,最主要的就是过分依赖比对算法,会涉及较多的参数设置,同时基因组上的重复序列等结构也会对结果产生很大影响。鉴于此,郎博士及团队启发于序列分割法,基于单端测序序列数据开发了SEGF,不仅不需要处理复杂的参数,并且保证了结果的准确性和灵敏度。经过与BWA比对软件ALN及MEM算法以及FACTERA及CREST两种检测基因组结构变异的软件交叉结果比较,可以发现SEGF对于标准品和临床样本数据的检出率都有明显的提高,为DNA水平上挖掘融合基因提供了一种新颖高效的方法。

  元码基因字成立以来,非常注重临床合作和科研成果转化,科研合作项目80余项。目前元码基因正在进行人EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒申报,适用于体外定性检测非小细胞肺癌患者石蜡包埋病变组织(FFPE)样本中EGFR、KRAS、BRAF基因的12种突变及ALK、ROS1基因融合,并搭配使用配套的高通量测序数据分析系统对特异性的基因突变或融合进行分析判读,与同类产品比较,拥有更高的临床样本检出阳性率。另外元码建立了全流程管理与客户服务为一体的信息化平台,除了完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理的基本工作,更重要的智能化的代替人工可重复性工作。元码立足于专业全面的技术平台和团队,与二三线城市的龙头医院共建精准医疗及分子病理中心,以全技术平台满足医院各个层次的需求,致力于精准医疗。

  蔡莉教授介绍了预测乳腺癌他莫昔芬治疗疗效的算法模型-TAM,该模型是与元码基因合作开发并验证的,可以预测TAM治疗疗效。研究表明,TAM RORs评分高的患者对TAM敏感性低,易表现出侵袭特征。TAM RORs评分低的患者对TAM敏感性高,临床随访病情控制稳定。该模型结合患者临床病例特征及TAM代谢相关基因多态性特征,可预测浸润性乳腺癌患者的TAM疗效,为乳腺癌患者提供更合理、更加个性化的治疗指导策略。蔡莉教授表示在回顾性研究取得一定成绩的同时,会持续验证公式,扩大验证数据集,为进一步的前瞻性研究做准备。

  本届会议,元码受邀参展并举办两场卫星会,邀请专家,举办技术分享,发布新产品,吸引了大量的参会专家与学者来了解咨询,反响热烈。

  袁大巍博士在会上发布了元码基因新品——汲取F1CDx和MSK-IMPACTTM精华设计的肿瘤基因检测519基因大Panel-济全,可实现TMB+MSI+MMR多角度评估免疫治疗效果,准确性更高;解读FDA和CFDA获批的66种靶向药物,111种临床在研药物;评估常见的12种化疗药物的有效性和13种化疗药物的毒副作用;评估罹患23种遗传性癌症的风险;同时肿瘤组织和正常细胞数据对照分析,结果更精确;8-9个自然日极速交付。

  田埂博士就元码基因的研究成果、试剂盒申报、信息化平台以及精准医学共建中心与参会者进行了分享。

  相关媒体对这一产品尤为关注,陈刚教授在回答媒体提问时表示大panel能够探索更多未知的信息,且更多位点一起检测,降低成本的同时能够了解更多的信息,最终受益的是患者,大panel将是趋势所向。

  肿瘤的异质性是恶性肿瘤的主要特征之一,对肿瘤靶向位点的研究有助于临床进行精准治疗,根据BCIQ数据库显示,肿瘤的基因靶向治疗位点逐年增加,张绪超教授强调临床实践分子靶点分型应同步多靶点分型(包括低频基因、亚型、共变异分型)。张教授同时还介绍了恶性肿瘤中“细胞或分子异质性”广泛存在动态时空分布,其进化模式为平行进化。由于肿瘤的发展演化,将影响靶点诊断和耐药机制分型,未来基因检测的趋势将向着可靶向的分子异质性事件发展。血液活检是目前进行肿瘤基因检测的热点技术之一,但由于样本预处理、NGS平台和算法等因素,将会导致检出结果不一致问题,解读应谨慎。免疫治疗相关标志物分析多样复杂,需建立联合分析方法,未来更广泛的更广泛的分子靶点分型将成为检测趋势。

  2。 对T790M位点突变而言,在首次送检的血液样本中检测出大量介于0。1%-1%间的突变。

  郎继东博士介绍了融合基因挖掘新方法—SEGF,可以减少测序数据量、降低实验及分析成本,并在运算时间上有明显的提升。

  邓博士就元码基因应用数字PCR进行基因检测的流程、优势、技术要求以及元码的质量保证和临床检测硬要进行了概述,邓博士就元码基于1000+数据的检测结果介绍到:

  元码基因作为CSCO会员单位,全力支持并全程参与了此次会议,通过举办两场主题卫星会,专家荟萃,精彩纷呈,与肿瘤行业的专家医生们进行了深入有效的交流,下面就让小编为您详细介绍!

  未来,元码基因将以创新带动企业发展,致力成为全国乃至全球领先的精准医疗企业,以更权威专业的检测技术,更优质的检测服务,为实现基因科技造福人类的目标努力。

  4。 KRAS基因突变与T790M位点数据表现相似,大量突变检出介于0。1%-1%之间,目前数据积累较少,需进一步研究探讨。

  在精准医疗理念的推动下,元码基因在肿瘤分子诊断领域成功推出了基于创新技术的“济康”、“济克”、“济安”系列肿瘤基因检测产品,涵盖肿瘤早筛早诊、精准用药、实时监控等内容,实现了肿瘤精准医疗的全方位检测,最大限度的满足不同阶段肿瘤患者的需求。此外,元码基因还成功开发出液态活检10KTM系列产品,采用具有自主知识产权UCap、DeCap、TCap核心技术,实现了肿瘤无创检测,并首先提出“四定液体活检”(“定性”、“定量”、“定位”、“定序”)的新一代液体活检理念,为临床无创肿瘤基因检测开启了全新模式。

  2018年9月19日到23日,一年一度的中国肿瘤临床学术大会(CSCO)暨第21届全国肿瘤临床学术大会在厦门盛大召开。会议围绕“全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章”的主题,为广大肿瘤研究及从业者奉献了一场饕餮盛宴。

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